这种病是一种常染色体显性遗传病。人体中共有23对染色体，其中22对被称为常染色体，另外一对则为性染色体。常染色体遗传是指致病基因在常染色体中，与性染色体无关，因此患者后代男女患病比例几乎相等。显性遗传是指染色体上来自父母的一对基因中只要有一个是致病基因，就会患病，显性遗传的特点是代代连续遗传，遗传发病率约为50%，不会出现隔代遗传。如果某代夫妇均没有得病，那么他们的后代将不再患病。武氏家族所患的疾病为常染色体显性遗传，因此患者子女发病率约50%。男女发病比例几乎相同。

　　正因为多系统萎缩有很强的遗传性，才使得这个病由最初患病的一位老奶奶发展到今天十几个人患病。而也正因为遗传率并非百分之百，因此在这个家族中并非每一个人都会患上这种疾病。面对武家这么多生命垂危的病人，究竟用什么方法才可以治疗这种疾病，从而挽救武家人的性命呢？

　　没有有效治疗手段，难道世世代代将永远被病魔所困？

　　据医生介绍，这一类型的疾病，目前还没有科学有效的治疗。武家的一些年轻后代虽然暂时没有出现类似的症状，但是成人之后发病的几率仍然很高，究竟谁会成为下一个发病的人，谁也不知道。难道武家的人就这样世世代代永远被疾病所困，永远无法左右自己的命运吗？

　　高峰村怪病之谜最终被揭开，它并不像人们想象的那么神秘，而是可以通过科学进行解释，虽然目前仍然没有有效的治疗手段，但是，医生建议，只要加强身体锻炼，提高身体机能，完全可以延缓病情的出现。同时也建议武氏家族的人，为了这种疾病不再困扰子孙，一定要在孕期做好基因检测，也就是在怀孕三个月到六个月的时候做一次羊水检测，如果检测结果显示胎儿没有携带这种基因，那么他成年后将不会再被这种可怕的疾病所困扰；如果检测结果有问题，请马上停止妊娠。只有这样，“死亡名单”才能最终从高峰村彻底消失。