肖斌4岁的小世恩出生后不久就被发现患有先天性心脏病，因为没钱治病，狠心的母亲竟然弃他而去，另嫁他人。今年6月，一家人抱着最后一线希望来到了北京。在武警总医院心血管外科全体医护人员的努力下，挣扎在生死边缘的小世恩终于得救了。昨天，术后恢复良好的小世恩已经出院。

　　怀着一颗感恩的心活下去

　　“感恩的心，感谢有你，伴我一生让我有勇气作我自己……” 这是奶奶经常教小世恩唱得一首歌，她希望孩子知道他能够活到今天离不开很多好心人的帮助，“之所以给孩子起‘世恩’这个名字就是为了让他记住世人的恩情”。

　　小世恩刚生下来的时候只有3斤，瘦得像个小老鼠。因为是早产儿，身体虚弱的世恩只好住进“保温箱”。为了让孩子能活下来，奶奶向亲戚邻居借了一部分钱，又借了1万多元的高利贷，才凑齐了小世恩的保命钱。离开“保温箱”后，家里人渐渐发现世恩的体质特别差，天气一变就感冒，几乎每个月一次，不久医生就诊断出孩子患有先天性心脏病。奶奶回忆说，当时医生说必须做手术，否则孩子拖不下去，但仅手术费就要将近4万元，他们拿不出那么多钱。就在一家人都一筹莫展的时候，小世恩的母亲竟然狠心地离开了，而且从此再也没有来看过孩子，没有给过一分钱的治疗费。望着怀里嗷嗷待哺的小世恩，奶奶的眼里噙着泪水：“我们啥也不要了，借高利贷、买房子，只要有一线希望也要救这孩子！”

　　由于抵抗力差，经常感冒，小世恩成了村里保健站的常客。“站长可怜世恩，现在孩子住保健站都不用给钱了”，奶奶说：“一家人一年的收入只够小世恩半年的医药费，再多的钱也拿不起了”。为了给小世恩治病，他们几乎跑遍了当地的

　　巧妙的手术设计挽救男孩生命

　　当世恩全家从黑龙江来到武警总医院时，检查结果令心外科主任王奇博士这位拥有近20年临床经验的心脏外科专家都吃了一惊：小世恩不仅患有“室间隔缺损”，同时还患有另一种非常罕见的先天性心脏病“主肺动脉窗”。

　　主肺动脉窗是一种罕见的先天性大血管畸形，它会导致血液大量左向右分流。由于分流量巨大，未经治疗的患儿大多会很快死于充血性心力衰竭，即使幸存下来的患儿也应在1岁内进行手术，否则会因为肺动脉压力增高引发艾森曼革综合症。治疗艾森曼革综合症的唯一方法是进行心脏及肺脏的联合移植，但心肺移植手术极易出现术后排斥反应，手术成功率低，术后存活时间短。“一旦病情发展到这个程度就失去了手术治疗的机会”，心外科王奇主任说：“幸运的是，小世恩因为肺动脉狭窄延缓了肺动脉高压的进展，才有机会在现在实施手术。”

　　手术必须在体外循环及主动脉和肺动脉无血的条件下展开，但是由于小世恩的主肺动脉间隔缺损已有1.5公分大小，而且位置偏上，对建立体外循环和阻断升主动脉造成了很大的困难。如果主动脉无法阻断，就不得不采用深低温停循环技术，这样不仅大大增加了手术风险，而且也会延长术后恢复时间，对患儿极为不利。有着丰富临床经验的王奇主任经过巧妙设计，凭着高超的手术技巧，分离出了阻断升主动脉的空间，采取斜着阻断的方式，圆满解决了这个难题。在成功建立体外循环和阻断升主动脉后手术进行得很顺利，王奇主任用人工补片修补了小世恩的主肺动脉窗和室间隔缺损。5个小时后，王主任走出手术室微笑着对世恩的父亲说：“手术非常成功，出院后他可以和正常孩子一样上学、生活。”